Silgan-Abgabe kündigt den Start der Gemini™ BE Nasenpumpe, eine Lösung von Nasenspray für pharmazeutische Marken.
Die Gemini™ BE-Nasenpumpe wurde mit dem Bioäquivalenzprogramm (BE) von Silgan Dispensing entwickelt und ist anpassbar, um spezifische Formulierungen für eine perfekte Leistungsanpassung und eine schnelle Markteinführung effektiv anzupassen. Gemini™ ermöglicht eine maximale Anpassung mit über 40 verschiedenen Sprüheinstellungen.
Zusätzliche Vorteile der Gemini™ BE-Nasenpumpe sind: ISO-zertifiziert, pharmazeutische Qualität, Reinraumproduktion, hohe Dosiergenauigkeit, die Fähigkeit, mit bestehenden referenzgelisteten Medikamenten (RLD)-Geräten in einer Vielzahl von Formulierungen übereinzustimmen und Sprüheigenschaften wie DSD zu modifizieren, Schwadengeometrie und Sprühmuster.
Das BE-Programm von Silgan Dispensing ist an den Methoden der US-amerikanischen FDA und der EU ausgerichtet und gibt Kunden das Vertrauen, das sie von einem Anbieter von Verpackungen für das Gesundheitswesen benötigen. Darüber hinaus wird das BE-Programm vom Regulierungsteam von Silgan Dispensing unterstützt, das das cGMP-Nasenspray-Testlabor und die Ausrüstung des Unternehmens nutzt und mit akkreditierten externen cGMP-Labortestdiensten und CMOs für Nasenprodukte zusammenarbeitet.
