In einem Kontext rascher Umbrüche, pharmazeutische Industrie Sie begegnet Herausforderungen mit ihrer charakteristischen Entschlossenheit und passt sich schnell und entschlossen an. Kongress für pharmazeutische Herstellung und Verpackung (PHARMAP 2026) Sie würdigt die Bedeutung von Aufsichtsbehörden, Regierungsstellen und Institutionen, die Patienten durch die Gewährleistung von Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität von Arzneimitteln schützen. Ihre Vertreter werden am 20. und 21. April in Amsterdam die neuesten Standards für klinische Studien, Herstellung und Vermarktung vorstellen.
Karel van der Waarde, von der Hochschule Luzern, Die Studie präsentiert ihre Ergebnisse darüber, ob Patienten und Pflegepersonen relevante medizinische Informationen erhalten (eine Untersuchung, die Medizintechnik, Lebenswissenschaften und Datenwissenschaft umfasst), in einer patientenzentrierten Sitzung, und zwar in einem Kontext, in dem die Bedenken hinsichtlich der Gleichbehandlung zunehmen.
Chakravarthi AVPS, Präsident des Verbandes der Pharmaunternehmer, Es bietet einen Überblick über globale Strategien zur Beschleunigung des Zugangs zu innovativen Therapien und verknüpft dabei Chancengleichheit, Regulierung und Technologie. Das Programm beinhaltet außerdem Perspektiven von ISPE, eine internationale gemeinnützige Organisation, die pharmazeutische Fachkräfte in 120 Ländern unterstützt. Auf der PHARMAP 2026, Natalia Vtyurina repräsentiert ISPE und analysiert den Übergang von Pharmacy 4.0 zu 5.0 und wie eine nutzerzentrierte Strategie die digitale Transformation vorantreibt.
Der Kongress schließt sich an GS1, Entwickler der weltweit führenden Standards für die Lieferkette. Seine gemeinsame Sprache erleichtert die Rückverfolgbarkeit und stärkt die Patientensicherheit im pharmazeutischen Sektor. Sophie Molle, Der Direktor für strategische Allianzen im Gesundheitssektor befasst sich mit globalen Standards bei der Digitalisierung des Gesundheitswesens.
Während PHARMAP 2026 den internationalen Dialog fördert, ist der technische Berater Anne Catherine Diouf Sie repräsentiert die Arzneimittelbehörde Senegals, nachdem Senegal im Dezember 2024 als erstes frankophones afrikanisches Land die WHO-ML3-Zertifizierung für die Arzneimittelregulierung erhalten hatte – ein Schlüsselaspekt für die Ziele der Vision 2050 zur pharmazeutischen Souveränität.
Um Patienten zu schützen und gleichzeitig Innovation und Zugang zu Arzneimitteln zu fördern, setzen Regulierungsbehörden auf Harmonisierung, Transparenz und agile Wissenschaft. PHARMAP 2026 setzt dies in die Praxis um und vereint Pharmahersteller, CDMOs und Regulierungsbehörden, um ein sichereres und widerstandsfähigeres Arzneimittelökosystem zu schaffen. Das vollständige Programm finden Sie hier. hier.
